Благодаря развитию технологий ДНК-исследований сегодня есть возможность проводить неинвазивные пренатальные тесты уже с 8-й недели беременности (определение пола плода). Более сложные NIPT-тесты выполняются с 9-й недели.
Определить хромосомные аномалии у плода, например, синдром Дауна и прочие, возможно по крови матери, биопсия плода НЕ требуется. Иными словами, данный ДНК-анализ является неинвазивным и полностью безопасным.
NIPT-тест | Инвазивная диагностика | Биохимический скрининг |
+ Точность до 99,9999% | + Точность 100% | – Точность 70-90% |
+ Безопасность 100% | – Вероятность гибели плода 1% | + Безопасность 100% |
+ Проведение с 9-ой недели | – Проведение с 11-ой недели | – Проведение с 11-ой недели |
Какие анеуплоидии определяет неинвазивный пренатальный анализ:
Основные:
Половые:
Микроделеции:
Не рекомендуется делать NIPT-анализ:
NIPT — не является медицинским прибором, аппаратурой, инструментом для анализов, терапевтической услугой, фармацевтической консультацией, медицинской помощью, аппаратом для диагностических целей и медицинских анализов.
Каждой заявке присваивается уникальный шестнадцатизначный номер. Это номер будет известен только лаборатории и заказчику.
Вся информация находятся на закрытых локальных серверах, что гарантирует абсолютную сохранность конфиденциальных данных.
Даже у родителей вне группы риска может родиться ребенок с отклонениями. Если УЗИ и биохимический скрининг не показали аномалий, есть вероятность появления на свет ребенка с синдромом Дауна или другими анеуплоидиями. Поэтому врачи рекомендуют делать неинвазивный пренатальный NIPT-тест всем беременным женщинам.
У нас большой опыт проведения ДНК-анализов с 2001 года, современное биотехнологическое оборудование от ведущих мировых производителей и квалифицированные специалисты-генетики.
Также мы понимаем, что каждая конкретная ситуация требует индивидуального подхода. Обратившись к нам за консультацией, вы можете быть уверены, что специалисты подберут для вас наилучший вариант ДНК-теста — вам не придется платить лишние деньги или собирать образцы ДНК от дополнительных участников, когда в этом нет необходимости.